Ce forum est un lieu d'échanges pour les malades et leur entourage, animé par les bénévoles de l'association albi. Il est gratuit et ouvert à tous, adhérents ou non. Notre mission est de faire connaître nos maladies rares et d'apporter aux malades tout le soutien possible, aussi nous ne faisons pas payer nos services. Mais l'association a besoin de financer son fonctionnement et sa participation à la recherche. Nous avons donc besoin de vous, comme vous avez besoin de la collectivité de malades qu'albi représente: aidez-vous et aidez-nous en devenant adhérent (20 € ou plus) ou faites un don. Cliquez ici, c'est simple et rapide ! albi est une association agréée par le Ministère des Solidarités et de la Santé
La recherche a retourné 5 résultats
Aller sur la recherche avancée
- lun. 21 nov. 2022, 12:32 pm
- Forum : témoignages et entraide
- Sujet : Transplantation cette nuit
- Réponses : 10
- Vues : 34638
Re: Transplantation cette nuit
Bonjour à tous Absente depuis pas mal de temps Il faut dire que depuis sa transplantation.. on a délaissé un peu internet .. pour vivre... c est vrai que l on a maintenant une approche différente de l essentiel Bientôt 5 ans .. anniversaire de sa transplantation.. mon chéri va bien .. il a repris un...
- sam. 17 janv. 2009, 10:32 am
- Forum : accueil et biographies
- Sujet : nouvelle
- Réponses : 37
- Vues : 131288
Re: nouvelle
merci a tous un grand merci je commence a relativiser a me sentir mieux ; mon trop plein d'emotion a eclater j'ai pleurer ; de soulagement en vous lisant tous , je sais que le chemin est long mais la on a decider d'aller voir indochine a rouen en octobre 2009 ; une chose que je n'aurais pas pu prevo...
- mer. 14 janv. 2009, 10:12 am
- Forum : accueil et biographies
- Sujet : nouvelle
- Réponses : 37
- Vues : 131288
Re: nouvelle
merci a tous merci mille fois pour répondre a vos questions a l'époque tout ce que nous avons retenu c'est que c'est une maladie serieuse que si le traitement ne marche pas cirrhose voir greffe ; on ne nous a pas vraiment expliquer , on ne nous nous a pas expliquer les coups de pompes etc etc ; l'ef...
- mar. 13 janv. 2009, 12:24 pm
- Forum : accueil et biographies
- Sujet : nouvelle
- Réponses : 37
- Vues : 131288
Re: nouvelle
merci Sylvie merci de m'avoir mis un petit coup de pied au derriere comme on dit j'en avais besoin mais j'ai tellemet eu peur ..............j'ai enfin pleurer en lisant ton message ; de soulagement peut etre ; j'espere avoir encore des rèponses ; des personnes qui vivent avec ça quotidiennement , ça...
- mar. 13 janv. 2009, 8:53 am
- Forum : accueil et biographies
- Sujet : nouvelle
- Réponses : 37
- Vues : 131288
nouvelle
bonjour a tous je ne viens pas ici pour moi mais pour mon ami qui a une cholangite auto immune il prend du delursan de prednisolone et de l'immurel je me pose beaucoup de questions peut on vivre bien avec ce type de maladie a t-il une chance de vivre longtemps il a 35 ans j'ai tellement peur de ce q...