Ce forum est un lieu d'échanges pour les malades et leur entourage, animé par les bénévoles de l'association albi. Il est gratuit et ouvert à tous, adhérents ou non. Notre mission est de faire connaître nos maladies rares et d'apporter aux malades tout le soutien possible, aussi nous ne faisons pas payer nos services. Mais l'association a besoin de financer son fonctionnement et sa participation à la recherche. Nous avons donc besoin de vous, comme vous avez besoin de la collectivité de malades qu'albi représente: aidez-vous et aidez-nous en devenant adhérent (20 € ou plus) ou faites un don. Cliquez ici, c'est simple et rapide ! albi est une association agréée par le Ministère des Solidarités et de la Santé
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- ven. 10 févr. 2017, 9:18 am
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Re: Petite présentation
Bonjour Lyse, Merci pour votre message. Bon courage à vous deux ! Cette maladie est vraiment compliquée. Est-ce que votre conjoint a également une rch ? Quand on a reçu le courrier d'Albi, avec l'espoir d'une autre molécule pour les cbp et qui est aussi en cours de test pour les csp, ça redonne espo...
- ven. 10 févr. 2017, 9:13 am
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Re: Petite présentation
Bonjour Primerose, Merci beaucoup pour ton message qui fait chaud au coeur. En effet, nous serons présents le 18/03, pour la réunion d'Albi. La jaunisse de mon mari est repartie, comme elle était venue. Le professeur lui refait une prise de sang à la fin du mois pour contrôler sa bilirubine et ses p...
- dim. 29 janv. 2017, 10:29 am
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Petite présentation
Bonjour, Nous sommes adhérents à Albi depuis 2014.Mon mari est atteint de csp +rch. Il est sous aud et pentasa. Depuis la pose du diagnostic en 12/13, et la prise aud, ses taux pal et asat étaient bien redescendus , bon pas non plus à la normale, mais il n'avait aucun symptôme . Et malheureusement d...