Ce forum est un lieu d'échanges pour les malades et leur entourage, animé par les bénévoles de l'association albi. Il est gratuit et ouvert à tous, adhérents ou non. Notre mission est de faire connaître nos maladies rares et d'apporter aux malades tout le soutien possible, aussi nous ne faisons pas payer nos services. Mais l'association a besoin de financer son fonctionnement et sa participation à la recherche. Nous avons donc besoin de vous, comme vous avez besoin de la collectivité de malades qu'albi représente: aidez-vous et aidez-nous en devenant adhérent (20 € ou plus) ou faites un don. Cliquez ici, c'est simple et rapide ! albi est une association agréée par le Ministère des Solidarités et de la Santé
La recherche a retourné 10 résultats
Aller sur la recherche avancée
- jeu. 19 oct. 2017, 7:40 pm
- Forum : témoignages et entraide
- Sujet : ALBI a une page Facebook!!
- Réponses : 7
- Vues : 35901
Re: ALBI a une page Facebook!!
Pour l'utilisateur, participer à un groupe génère de nombreuses alertes sur son fil d'actualités, si le groupe est actif. Il y risque d'y avoir une certaine lassitude, et il est parfois bon de ne pas avoir sous les yeux un rappel constant de sa maladie. On vient sur le Forum quand on en a envie ou b...
- mer. 18 oct. 2017, 7:34 pm
- Forum : témoignages et entraide
- Sujet : ALBI a une page Facebook!!
- Réponses : 7
- Vues : 35901
Re: ALBI a une page Facebook!!
Bonjour, je venais sur le Forum pour voir justement si il y avait une page Facebook. :-) Dites-moi, c'est une page public et non un groupe fermé ? Ce qui veut dire que tout ce que je vais publier sera ouvert au public ? Je fais partie d'un autre groupe sur Facebook, Vivre avec L,arthrite, un autre c...
- ven. 10 mars 2017, 9:27 pm
- Forum : témoignages et entraide
- Sujet : Arrêt du delursan, petite expérience à partager
- Réponses : 8
- Vues : 40412
Re: Arrêt du delursan, petite expérience à partager
Bonjour oui, c'est le médecin de Babette qui veut qu'elle reprenne la dose initiale. Moi, je suis toujours à 25mg de moins. Vous allez à la rencontre ? Bien chanceuses, il doit y avoir quelque chose de rassurant et bénéfique à rencontrer des professionnels et d'autres personnes vivant la même chose....
- jeu. 09 mars 2017, 8:35 pm
- Forum : témoignages et entraide
- Sujet : Arrêt du delursan, petite expérience à partager
- Réponses : 8
- Vues : 40412
Re: Arrêt du delursan, petite expérience à partager
Bonjour
oui, je pense que le mieux c'est de suivre le traitement à la lettre pour de meilleurs résultats le plus longtemps possible. Pourquoi souhaite-t-il que tu retournes à 125 mgr même si les résultats sont bons ? Quand il y a des démangeaisons, c'est n'importe où sur le corps ?
oui, je pense que le mieux c'est de suivre le traitement à la lettre pour de meilleurs résultats le plus longtemps possible. Pourquoi souhaite-t-il que tu retournes à 125 mgr même si les résultats sont bons ? Quand il y a des démangeaisons, c'est n'importe où sur le corps ?
- mer. 22 févr. 2017, 10:37 pm
- Forum : témoignages et entraide
- Sujet : Arrêt du delursan, petite expérience à partager
- Réponses : 8
- Vues : 40412
Re: Arrêt du delursan, petite expérience à partager
Bonjour moi aussi j'ai demandé à baisser les doses mais très légèrement et lentement. J'ai fais des contrôles une fois par mois et devant des bons résultats je suis au trois mois. Il me semble que j'ai moins de migraine, moins de fatigue qui me tombais dessus mais plus de douleur articulaire. Le mêm...
- mer. 22 févr. 2017, 10:29 pm
- Forum : témoignages et entraide
- Sujet : médicament urso help
- Réponses : 10
- Vues : 46901
Re: médicament urso help
Je prends Ursodiol en caplet, un matin , un le soir, au milieu du repas. Le matin , je prends un médicament qui protège mon estomac vu que je prends d'autres médicaments. Je pense que ça fait une différence. J'ai remarqué tout de même que j'ai un transit intestinal assez rapide. Une brûlure au nivea...
- mer. 22 févr. 2017, 10:12 pm
- Forum : témoignages et entraide
- Sujet : Besoin témoignages sur hai
- Réponses : 22
- Vues : 83216
Re: Besoin témoignages sur hai
Bonjour J'ai HAI et CBP et polyarthrite rhumatoïde depuis 2009. Votre enthousiasme à vous mettre en mode solution me fait penser à celle de mon mari. Alors que j'étais sonné par les annonces successives des maladies et que j'étais dans le brouillard de la douleur et d'une fatigue extrême, je pense q...
- mar. 18 août 2015, 5:37 am
- Forum : maladies biliaires et hépatiques
- Sujet : Douleur dans le foie et les mains
- Réponses : 2
- Vues : 20536
Re: Douleur dans le foie et les mains
Bonjour Nadège, J'ai HAI et CBP stade 3/4, polyarthrite-rhumatoîde. J'ai même inconvénients, des douleurs dans un membre, très intense, ce peut être juste à un pouce mais c,est intense. Coup de poignard dans le foie à me faire plier les genoux. Migraine aussi et depuis des années. Pour les douleurs ...
- sam. 06 juin 2015, 4:25 am
- Forum : maladies biliaires et hépatiques
- Sujet : cirrhose et troubles du sommeil
- Réponses : 30
- Vues : 124568
Re: cirrhose et troubles du sommeil
Bonjour NatDol , quand j'ai commencé mon traitement, j'ai HAI & CBP stade 3/4, Cortisone forte dose et Immuno supresseur mon médecin m'a aussi donné des somnifères. Une chance, parce que si je ne prenais rien, je pouvais passer des nuits blanches complètes. La Cortisone rend hyperactif, même à p...
- mar. 14 août 2012, 6:17 am
- Forum : témoignages et entraide
- Sujet : imurel et vomissements???
- Réponses : 10
- Vues : 60102
Re: imurel et vomissements???
Je commence le traitement , pour moi c'est Azathioprine. J'ai pris doses massives de cortisone , je diminue les doses, cette semaine j'en prends 3 x 5mg. J'ai très bien supporté la cortisone et bcp aimé le surplus d'énergie. Après deux ans à faire le coussin du sofa , une vraie bénédiction. Mon syst...